股票杠杆 赛诺菲和再生元的度普利尤单抗获FDA优先审查 或成为美国首款治疗BP的靶向药
2025-02-222月18日，赛诺菲(SNY.US)和再生元(REGN.US)共同宣布FDA已受理度普利尤单抗（Dupixent）用于治疗成人大疱性类天疱疮 (BP) 的补充生物制品许可申请 (sBLA) 的优先审查，PDUFA日期为2025年6月20日。如果获得批准股票杠杆，度普利尤单抗将成为美国第一个也是唯一一个治疗BP的靶向药物。 BP是一种慢性、衰弱和复发性皮肤病，具有潜在的2型炎症，通常发生在老年人群中。其特征是剧烈瘙痒、水疱、皮肤发红和疼痛。水泡和皮疹可在身体大部分部位形成，并导致皮肤出血和结痂，从